Si nous connaissions il y a quelques jours la naissance d'un bébé sans maladie héréditaire dont les parents étaient porteurs, nous connaissons aujourd'hui un nouveau succès obtenu par l'Institut valencien de l'infertilité (IVI).
Grâce à la technique du diagnostic génétique préimplantatoire, technique permettant de diagnostiquer les modifications génétiques et chromosomiques que les embryons peuvent présenter avant leur implantation, l'Institut valencien de l'infertilité a permis la naissance de jumeaux exempts d'une maladie héréditaire et incurable dont l'heureux papa était le porteur, le soi-disant MEN2A. La maladie en question aurait produit chez le nouveau-né plusieurs tumeurs de la thyroïde, des glandes surrénales et des glandes paratidoïdes, constituant la seule solution pour enlever la glande thyroïde et maintenir un traitement spécial composé d'hormones qui remplaceraient l'action de la thyroïde à vie.
Les études génétiques et les nouvelles techniques permettent de tracer la voie de l'infertilité, ainsi que des problèmes pouvant causer diverses maladies héréditaires. Aujourd'hui, nous sommes émerveillés par les réalisations, mais dans un avenir pas trop éloigné, il sera normal et quotidien de débarrasser les futurs bébés de maladies héréditaires possibles et d'éviter les obstacles à la grossesse.
