Yuvan Thakkar a 11 ans et est atteint de leucémie. depuis 2014. Après l'échec des traitements anticancéreux conventionnels, le Great Ormond Street Hospital (GOSH) de Londres a décidé d'essayer le traitement CAR-T pour la première fois.
Ils ont retiré les cellules immunitaires de l'enfant et les ont modifiées en laboratoire afin qu'ils puissent reconnaître les cellules cancéreuses et les combattre.
Dernier espoir pour Yuvan
Ce garçon anglais Il a été diagnostiqué avec une leucémie lymphoblastique aiguë en 2014. Il a reçu une chimiothérapie et a ensuite subi une greffe de moelle osseuse, mais a de nouveau rechuté.
Ce type de cancer Il affecte environ 600 personnes par an, en particulier des enfants. La plupart sont guéris avec des traitements conventionnels, mais il y a 10% de rechutes.
Par conséquent, Sapna et Vinay, les parents de Yuvan, commentent ceci:
"Nous avons essayé de garder espoir, car ils nous ont dit que le taux de guérison de la leucémie chez les enfants était de 90%, mais malheureusement, leur maladie a récidivé."
Alors ils ont décidé d'essayer la nouvelle thérapie depuis "C'est notre dernier espoir."
Chez les bébés et plus, Dani a huit ans et a besoin d'une greffe urgente de la moelle osseuse pour traiter sa leucémie rare. Jusqu'en septembre 2018, obtention de la licence européenne, CAR-T n'était disponible que dans le cadre d'un essai de recherche clinique auprès de 75 patients n'ayant pas répondu aux autres traitements. Au bout d'un an, le cancer est toujours transféré.
Deux mois plus tard, les hôpitaux GOSH, le Royal Manchester Children's Hospital et le NHS Foundation Trust du Newcastle upon Tyne Hospitals ont annoncé qu'ils traiteraient les enfants atteints du type de leucémie que Yuvan souffre avec le traitement CAR-T, commercialisé par la société pharmaceutique Novartis avec Le nom de Kymriah.
Jusqu'à 30 enfants par an devraient recevoir ce traitement.
Quelle est la nouvelle thérapie CAR-T?
C'est un traitement personnalisé du cancer.
Tout d'abord, le sang de l'enfant est prélevé. Les globules blancs sont séparés et le reste du sang est retourné.
Les cellules T, un type spécial de cellule immunitaire, est envoyé à un laboratoire aux États-Unis, où un virus inoffensif est utilisé pour y insérer des gènes.
Ces gènes amènent les cellules T à ajouter un crochet à leur surface, appelé récepteur antigénique chimérique (CAR).
- Comme ceci ces cellules CAR-T, programmées pour reconnaître et détruire les cellules cancéreuses du patient, se multiplient en grande quantité, puis transfuser à nouveau l'enfant.
Chez Bébés et plus, il a vaincu une leucémie grâce à un traitement expérimental et son cas ouvre la voie à la guérison du cancer par immunothérapieEn attente de résultats
Les cellules immunitaires de Yuvan ont été retirées en novembre et les cellules T modifiées ont été transfusées il y a seulement quelques jours.
La Dre Sara Ghorashian, consultante en hématologie pédiatrique chez GOSH et médecin de Yuvan, met en garde que:
"Nous sommes très heureux d'offrir aux patients comme Yuvan une nouvelle chance de guérir. Même si les résultats de ce nouveau traitement puissant seront connus dans un certain temps. Les résultats du traitement ont été très prometteurs au cours des essais cliniques et nous espérons que cela aidera." .
Dans Bébés et plus Les belles photographies de quatre filles qui ont combattu et vaincu un cancer ensembleLe Royal Manchester Children's Hospital a également commencé à traiter son premier patient avec une immunothérapie personnalisée. et la fillette de Liverpool âgée de 11 ans devrait recevoir la perfusion de ses cellules CAR-T modifiées dans quelques semaines.
Via et photos | Hôpital Great Ormond Street
